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超低界面張力復(fù)配表面活性劑用于渤海X油田水驅(qū)后的“挖潛提采”(一)
來源:石油與天然氣化工 瀏覽 153 次 發(fā)布時間:2024-12-10
摘要:目的為改善渤海X油田注水開發(fā)效果,對該油田進行了驅(qū)油用超低界面張力表面活性劑研究。方法在分析油田原油飽和分和芳香分碳原子數(shù)分布基礎(chǔ)上,結(jié)合“相似相溶”原理和疏水端空間位置互補效應(yīng),對表面活性劑進行優(yōu)選和復(fù)配。結(jié)果從5種表面活性劑中優(yōu)選出了十六烷基二甲基甜菜堿和烷基糖苷APG1214兩種表面活性劑,二者按最佳質(zhì)量比1∶2復(fù)配后可獲得超低界面張力表面活性劑。該表面活性劑在巖心中滯留損失率小,僅為11.2%;在質(zhì)量分數(shù)為0.1%~0.3%時,原油的乳化和破乳率均高于90%;當(dāng)質(zhì)量分數(shù)為0.20%時,可在水驅(qū)基礎(chǔ)上提高原油采收率9.4%。結(jié)論復(fù)配表面活性劑降水增油效果明顯,可用于實現(xiàn)油田水驅(qū)后“挖潛提采”的目的。
X油田位于渤海南部海域,其主力含油層位膠結(jié)疏松,高孔高滲,平均孔隙度為31%,平均滲透率為2 715.5×10-3μm2,加之原油屬于常規(guī)稠油,黏度高,由此造成在注水開發(fā)過程中,水油流度比大,水波及區(qū)域內(nèi)殘余油含量高,油田采出程度整體偏低,采出液含水率高。截至目前,該油田動用儲量采出程度為21%,采出液綜合含水率已達87%。
近年來,油田結(jié)合油藏及油藏流體特征進行了含聚驅(qū)油體系(包括聚合物驅(qū)、表面活性劑/聚合物二元復(fù)合驅(qū)等)研究與現(xiàn)場試驗。雖取得了一定的“控水增油”效果,但采出液油水乳化嚴重、破乳困難,使得該類驅(qū)油體系在海上油田的應(yīng)用受到限制。表面活性劑驅(qū)作為一種水驅(qū)后大幅度提高原油采收率的重要技術(shù)手段,已在陸上油田大規(guī)模應(yīng)用,但目前尚未見海上油田單一采用表面活性劑驅(qū)的相關(guān)報道。
從前期含聚驅(qū)油體系研究和現(xiàn)場試驗經(jīng)驗來看,X油田要取得單一表面活性劑驅(qū)的成功,表面活性劑需具有以下性能:①能將油水界面張力降至超低范圍(10-3mN/m),從而實現(xiàn)殘余油的高效啟動;②在油藏中對原油具有良好的乳化性,從而改善原油的流動性;③乳化原油在地面具有良好的破乳性,能大幅度降低地面油水分離難度,節(jié)約成本。
在分析X油田原油飽和分和芳香分碳數(shù)分布的基礎(chǔ)上,通過表面活性劑的優(yōu)選及復(fù)配,得到了一種能將該油田油水界面張力降至超低的表面活性劑,評價了該表面活性劑的原油乳化及破乳性能、油藏滯留損失特性及提高采收率效果。
1實驗部分
1.1實驗材料及儀器
(1)主要材料。脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉,成都科龍化工試劑廠生產(chǎn);十六烷基二甲基甜菜堿、烷基糖苷APG1214,臨沂綠森化工有限公司生產(chǎn),上述藥品均為工業(yè)級。實驗用水為油田注入水,水質(zhì)分析結(jié)果見表1;實驗用油為X油田原油,其基本物性見表2。
(2)主要儀器:自動旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀TX-500C,芬蘭Kibron公司生產(chǎn);全自動表面張力儀,芬蘭Kibron公司生產(chǎn);氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀ISQ(GC-MS,美國Thermo Fisher生產(chǎn));多功能巖心驅(qū)替裝置,自制。
1.2實驗方法
1.2.1原油族組分碳數(shù)分布測定
采用GC-MS,測定原油飽和分和芳香分的碳數(shù)分布。
1.2.2油水界面張力測定
室溫下,用注入水配制質(zhì)量分數(shù)為0.2%的表面活性劑溶液,在75℃、轉(zhuǎn)速為6 000 r/min下,用界面張力儀測定油水動態(tài)界面張力。
1.2.3乳化性測定
在室溫下,移取一定量的表面活性劑溶液于100 mL量筒中,然后向量筒中加入一定量的原油,油水體積比為3∶7。將長度為2.5 cm的A型磁力攪拌子放入量筒后,讀取油水刻度。將量筒放入75℃磁力攪拌水浴鍋中恒溫20 min,然后以200 r/min的速度攪拌5 min后,讀取乳化層刻度,記為V0,按式(1)計算乳化率。
乳化率=V0/油水總體積*100%(1)
1.2.4破乳性測定
在室溫下,移取一定量的表面活性劑溶液于100 mL量筒中,按照第1.2.3節(jié)所述方法進行乳化,然后在75℃下靜置10 min,讀取析水體積,記為V1,按式(2)計算破乳率。
破乳率=V1/水初始體積*100%(2)
1.2.5滯留損失量的測定
在75℃下,先用注入水飽和石英砂填制的巖心管(Ф2.5 cm×30 cm),然后以0.2 mL/min的流量注入1 PV用注入水配制的質(zhì)量分數(shù)為0.3%的表面活性劑溶液后,繼續(xù)以相同流量注水,并收集出口端液體。每收集1 PV液體測定一次表面張力,直至出口端所收集液體的表面張力與注入水表面張力一致。
將所收集液體的表面張力測定結(jié)果與表面活性劑質(zhì)量分數(shù)-表面張力標(biāo)準(zhǔn)曲線比對,得出收集液體中表面活性劑的質(zhì)量分數(shù),按式(3)計算表面活性劑在巖心管中的滯留損失率。
式中:C為表面活性劑溶液初始質(zhì)量分數(shù),%;V為表面活性劑溶液注入體積,mL;Ci為第i次收集液體中表面活性劑的質(zhì)量分數(shù),%;Vi為第i次收集液體的體積,mL。
1.2.6注入?yún)?shù)研究
采用石英砂填制的巖心管(Ф2.5 cm×30 cm),在油藏溫度(75℃)下,按照“飽和地層水-飽和原油”的順序造束縛水。以0.2 mL/min的流量注水,直至出口端液體含水率為98%時,以相同的流量注入0.3 PV表面活性劑溶液,然后繼續(xù)以相同的流量注水至出口端液體含水率為98%,記錄壓力和采收率變化。
超低界面張力復(fù)配表面活性劑用于渤海X油田水驅(qū)后的“挖潛提采”(一)