新聞中心Info
合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 內壓力是什么意思？液體表面張力與內壓力的區(qū)別與定量關系
> Delta-8 動物胃腸道體內中藥物的溶解度的測定——結論、工具書類！
> 不同濃度下白糖、紅糖溶液的表面張力系數變化
> 電弧增材制造過程中熔池的形成與演變受哪些因素影響？
> 彎曲界面產生的額外附加壓力，在力學分析上應該和哪個力平衡？
> 濃度、溫度、二價離子、礦化度等對無堿二元復合體系界面張力的影響
> 我們的身體會長歪，只是被表面張力“捏”了回來！
> 5種聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑表面張力、乳化性能等研究（二）
> 表面張力的意義，醇類在不同溫度下的表面張力測定數據
> ?高分子表面活性劑HS-PA表征和性能、粒徑、表面張力、應用性能測定——實驗部分
推薦新聞Info
-
> 電弧增材制造過程中熔池的形成與演變受哪些因素影響？
> 高壓CO2對表面活性劑水溶液與原油界面張力、原油乳化的影響——結果與討論、結論
> 高壓CO2對表面活性劑水溶液與原油界面張力、原油乳化的影響——摘要、實驗部分
> 硝化纖維素塑化效果與其表面張力的變化規(guī)律
> pH、溫度、鹽度、碳源對 解烴菌BD-2產生物表面活性劑的影響——討論、結論
> pH、溫度、鹽度、碳源對 解烴菌BD-2產生物表面活性劑的影響——結果與分析
> pH、溫度、鹽度、碳源對 解烴菌BD-2產生物表面活性劑的影響——材料與方法
> pH、溫度、鹽度、碳源對 解烴菌BD-2產生物表面活性劑的影響——摘要、前言
> 嗜熱鏈球菌發(fā)酵乳對全蛋液起泡性、pH、黏度、表面張力的影響（三）
> 嗜熱鏈球菌發(fā)酵乳對全蛋液起泡性、pH、黏度、表面張力的影響（二）
高鹽油藏下兩性/陰離子表面活性劑協(xié)同獲得油水超低界面張力的方法（二）
來源：物理化學學報 瀏覽 155 次 發(fā)布時間:2024-12-03
3、結果與討論
3.1兩性表面活性劑溶液與原油的動態(tài)界面張力
兩性表面活性劑HDAPS在室溫和60°C鹽水中均具有很好的溶解性，如在礦化度為20000 mg·L-1,其中Mg2+和Ca2+總濃度為1000 mg·L-1時，HDAPS溶液長時間放置均不會產生沉淀，這表明HDAPS與高鹽礦化水具有非常好的相容性。在60°C時，以模擬礦化水配制的不同濃度HDAPS溶液與原油的界面張力（IFT）隨時間變化的動態(tài)界面張力（DIT）曲線如圖1所示。從圖中可以看出，在HDAPS濃度為0.07%-0.39%（質量分數）范圍內，動態(tài)界面張力最低值（DITmin）可以達到10-2mN·m-1量級，并不能達到超低界面張力。而且，隨著測試時間的增長，界面張力逐漸升高到10-1mN·m-1量級。
圖1不同濃度表面活性劑HDAPS溶液與原油的動態(tài)界面張力（DIT）
3.2兩性/陰離子表面活性劑混合體系與原油的動態(tài)界面張力
3.2.1表面活性劑濃度對動態(tài)界面張力的影響
單一兩性表面活性劑HDAPS并不能使油水界面張力降到超低水平，因此，通過陰離子型表面活性劑SDS與HDAPS復配，考察HDAPS/SDS混合體系與原油的界面張力。首先，定義陰離子型表面活性劑的摩爾分數（X）為，
此處，c為表面活性劑的摩爾濃度。X為0.25時，不同表面活性劑總濃度下，HDAPS/SDS混合體系與原油的界面張力隨時間的變化如圖2所示。從圖中可以看出，與HDAPS/油/水動態(tài)界面張力相比，HDAPS/SDS混合體系與原油的動態(tài)界面張力表現(xiàn)出兩個顯著的不同點。首先，HDAPS/SDS混合體系的界面張力隨測定時間的增長逐漸降低至基本不變，即動態(tài)界面張力的最低值DITmin與平衡值DITeq相同，且達到平衡界面張力的時間非常短，小于12 min;其次，在表面活性劑總濃度僅為0.01%時，體系就可以達到9.7×10-3mN·m-1的超低界面張力；繼續(xù)增加表面活性劑的總濃度超過0.04%后，體系的界面張力可以達到極低的10-5mN·m-1量級。
圖2不同濃度HDAPS/SDS（X=0.25）混合表面活性劑溶液與原油的動態(tài)界面張力
3.2.2礦化度對動態(tài)界面張力的影響
配制溶液所用的是高礦化度且含有高濃度二價金屬離子的模擬礦化水，從上面的實驗結果中看出，HDAPS/SDS混合體系在高鹽條件下可以與原油達到超低界面張力?？紤]到在實際應用過程中地層水的礦化度可能發(fā)生變化，恒定模擬水中Na+、Mg2+和Ca2+中兩種金屬離子的濃度，考察了Na+、Mg2+和Ca2+濃度變化對HDAPS/SDS混合體系與原油界面張力的影響，實驗結果如圖3所示。從圖中可以看出，模擬水中Na+濃度在1500-4500 mg·L-1、Mg2+濃度在120-360 mg·L-1和Ca2+濃度在200-800 mg·L-1范圍內變化時，HDAPS/SDS混合體系與原油的界面張力均可達到超低界面張力，這說明在高礦化度和高濃度二價金屬離子條件下，HDAPS/SDS混合體系也表現(xiàn)出非常優(yōu)異的界面活性。
圖3金屬離子濃度對HDAPS/SDS混合表面活性劑溶液與原油的動態(tài)界面張力的影響
綜合上面的結果，HDAPS/SDS混合體系與原油的界面張力行為具有如下的特點：
第一，HDAPS/SDS混合體系可以在無堿條件下與原油達到超低界面張力。HDAPS/SDS混合體系作為驅油劑不僅可以獲得利于提高剩余油洗油效率的超低界面張力，而且可以避免堿劑引起的一系列問題。
第二，HDAPS/SDS混合體系具有優(yōu)異的耐鹽性能。在高礦化度和高Mg2+、Ca2+濃度下，HDAPS/SDS體系能夠與模擬礦化水具有很好的相容性并與原油能夠形成超低界面張力，使得該體系能夠滿足高鹽油藏提高采收率技術的需求。
第三，HDAPS/SDS混合體系的動態(tài)界面張力達到超低界面張力的時間非常短，且能夠在極低的平衡界面張力下維持。由于在實際驅油過程中，驅油體系是在流動的狀態(tài)下與原油接觸，在短時間內達到超低界面張力，對原油從巖石上啟動非常有利。而且，HDAPS/SDS混合體系與原油的界面張力在總濃度超過0.04%后就可以達到極低的10-5mN·m-1量級。對于存在于半徑為r的毛細管中長度為L的剩余油滴，當油滴兩端的驅動壓差Δp大于等于毛細管壓力pc時，剩余油滴才能夠活化啟動，7即有：
則有：
式中σ為油水界面張力，r為孔隙介質毛細管半徑。從式（3）中可以看出，在驅動壓力梯度（dp/dx）和油滴長度（L）一定的情況下，油水界面張力越低，可以活化的孔隙介質毛細管半徑越小。界面張力達到10-5mN·m-1量級則可以活化低滲透率或超低滲透率油層，這表明HDAPS/SDS混合溶液將有利于大幅度提高低滲或超低滲透率油層的采收率。
第四，HDAPS/SDS混合體系可以在非常寬的濃度范圍內和低濃度下與原油達到超低界面張力，這對于該體系應用于提高采收率是非常重要的。由于表面活性劑在巖石表面存在吸附損失和稀釋效應，現(xiàn)場實際應用中需要注入比室內研究中獲得最優(yōu)界面張力的濃度更高的表面活性劑溶液。獲得較好的驅油效果要求體系在注入濃度下與原油形成超低界面張力，并具有良好的抗稀釋性。而以往室內研究獲得的大多數表面活性劑驅油體系存在一個重要問題是達到超低界面張力的濃度范圍窗口非常窄，26在注入和地層中流動過程中很難維持超低界面張力。HDAPS/SDS混合體系在濃度為0.01%-0.37%時均可與原油形成超低界面張力，表明體系的濃度窗口非常寬。而且，0.01%的HDAPS/SDS混合體系與原油形成超低界面張力也能夠有效降低驅油體系的成本，具有重要的應用價值。